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我院召开“国家药物/医疗器械临床试验机构”建设启动会

霍婷（药学部）

为更好的推进我院“药物/医疗器械临床试验机构备案”工作，10月9日，临床药学管理部在学术报告厅组织召开了“国家药物/医疗器械临床试验机构”建设启动会。医院党委副书记、院长邱颐，副院长冯卫及相关部门负责人参加启动会。

冯卫表示，为推进医院高质量发展，提升医院科研质量，医院决定筹建筹划“国家药物/医疗器械临床试验机构”，医院各级领导高度重视此项备案工作，鼓励各科室人员积极参与到临床试验机构的建设中。

临床药学管理部霍婷进行了《国家药物/医疗器械临床试验机构及研究者资质》的专题培训，对药物/医疗器械临床试验机构备案要求、研究者资质进行了详细的讲解，她从医院、医生及患者多个层面分析了药物/医疗器械临床试验机构建设的意义，让大家更深刻的了解到开展临床试验项目对促进医院科研工作、提升医院的影响力和知名度具有重要意义。

邱颐为本次启动会作总结发言，他表示，申报国家药物临床试验机构是医院高质量发展的需要，并且能够极大地提高医院的临床科研水平。他强调，各部门要高度重视“国家药物/医疗器械临床试验机构”建设工作，强化责任担当，争取尽快通过申报备案，获得国家药物/医疗器械临床试验机构资质。

此次启动会的召开，标志着我院正式启动“国家药物/医疗器械临床试验机构”筹建工作。国家GCP备案工作的实施，将进一步推进我院临床试验工作的开展，不断促进医院学科的建设和发展。